Colon cancer genetic marker

Criterii de eligibilitate: A.

The benefits are certain in some cases: life years gained for those with curable colon cancer genetic marker, avoidance of morbidity, reassurance that the disease is at a very early stage, avoiding expenses of treatment for advanced cancers and extra years of productivity. But screening tests also have disadvantages, so a balanced decision must be made, with the help of clinical randomized trials. In this article I will present the current methods for screening accepted for general population and particular screening reserved for persons at high risk.

Cancere ale capului şi gâtului tumori ale sferei ORL : a identificarea tumorii primare la pacienţii diagnosticaţi clinic cu adenopatie laterocervicală unică, având examen histopatologic de carcinom scuamos metastatic şi fără detecţie a localizării primare prin alte metode imagistice CT, IRM ; b evaluarea răspunsului la tratament la 3 - 6 luni după radiochimioterapie la pacienţii cu mase tumorale reziduale; c diagnosticul diferenţial al recidivei tumorale suspectate clinic, faţă de efectele locale ale radioterapiei.

Cancerele tiroidiene a detecţia bolii reziduale sau a recidivei cancerului tiroidian folicular cu nivele crescute de tireoglobulină şi scintigrama cu radioiod negativă; b evaluarea evoluţiei carcinomului medular tiroidian colon cancer genetic marker, asociat cu nivele de calcitonină cu investigaţii imagistice CT, RMN, scintigrafie osoasă sau cu octreotidenormale sau echivoce; c detecţia bolii reziduale sau a recidivei cancerului tiroidian papilar cu nivel crescut de tiroglobulină şi scintigramă cu radioiod negativă.

Cancerul mamar a evaluarea leziunilor multifocale sau a suspiciunii de recurenţă la pacienţi cu sâni denşi la examen mamografic; b diagnosticul diferenţial al plexopatiei brahiale induse de tratament faţă de invazia tumorală la colon cancer genetic marker cu examen RMN echivoc sau normal; c evaluarea extensiei bolii la pacienţii cu tumori avansate locoregional; d cazuri cu suspiciune de leziuni de recidivă sau metastaze la distanţă în urma unor rezultate crescute ale examenelor colon cancer genetic marker laborator CAfosfataza alcalinăsau suspiciune clinică cu investigaţii imagistice neconcludente sau negative.

Carcinomul timic: a stadializarea pacienţilor consideraţi operabili; b evaluarea leziunilor timice incerte dacă sunt considerate a beneficia de tratament radical. Carcinoamele esofagiene: a stadializarea cazurilor cu indicaţie chirurgicală radicală, incluzând pacienţii care au primit tratament neoadjuvant; b evaluarea suspiciunii de recidivă la pacienţii cu investigaţii radiologice negative sau echivoce. Carcinoamele gastrice: a stadializarea cazurilor cu indicaţie chirurgicală cu intenţie de radicalitate; b reevaluarea cazurilor cu suspiciune de recidivă, potenţial operabile, cu investigaţii radiologice neconcludente sau negative.

Casa Naţională de Asigurări de Sănătate

Tumorile stromale gastrointestinale G. Carcinoame pancreatice: a stadializarea cazurilor cu indicaţie chirurgicală cu intenţie de colon cancer genetic marker şi investigaţii imagistice neconcludente; b reevaluarea cazurilor cu suspiciune de recidivă cu investigaţii imagistice echivoce sau negative. Carcinoamele ovariene: a evaluarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor valori crescute ale CA, cu investigaţii imagistice negative sau echivoce; b evaluarea cazurilor cu suspiciune imagistică de reluare a evoluţiei bolii, cu CA normal.

Carcinoamele anale, vulvare şi peniene: - stadializarea cazurilor selectate pentru tratament radical şi care au investigaţii imagistice echivoce.

Mieloame: a evaluarea pacienţilor cu plasmocitom aparent solitar sau la pacienţii cu leziuni osteolitice ambigue; b suspiciunea de recidivă la pacienţii cu mielom nesecretant sau cu boală predominant extramedulară.

II, Nr. Lefter1, V.

Melanomul malign: a leziuni metastatice cu indicaţie chirurgicală ganglionare sau metastaze la distanţă ; b melanom cu ganglion santinelă pozitiv. Tumori musculoscheletale: a stadializarea sarcoamelor de părţi moi de grad histologic înalt, dacă nu există deja evidenţa prezenţei metastazelor, în special sarcoamele Colon cancer genetic marker, rabdomiosarcoame, leiomiosarcoame, osteosarcoame, histiocitom fibros malign, sinoviosarcoame şi liposarcoame mixoide; b stadializarea pacienţilor cu sarcoame metastatice având indicaţie de metastazectomie hepatică sau pulmonară atunci când investigaţiile imagistice nu au evidenţiat determinări extrahepatice sau extrapulmonare care să contraindice intervenţia chirurgicală; c evaluarea răspunsului la tratament în sarcoamele de grad înalt; d evaluarea indicaţiei de amputaţie în sarcoamele de grad înalt, pentru excluderea determinărilor metastatice la distanţă; e evaluarea iniţială stadializarea şi a colon cancer genetic marker la chimioterapie în osteosarcoame; f stadializarea iniţială şi evaluarea răspunsului la tratament la pacienţi cu sarcom Ewing şi examen scintigrafic osos negativ.

Doctor in stiinte medicale CA este un determinant antigenic asociat tumorilor NSfara o specificitate de organ. Epitopul CA este un oligozaharid prezent in tesuturi ca un monosialogangliozid glicolipid si in ser ca o mucina bogata in carbohidrati, cu o greutate moleculara de peste kDa. CA a fost izolat pentru prima data in din carcinom colorectal Kaprowski. CA este un derivat al sistemului de grupe sangvine Lewis.

Tumori neuroendocrine: a evaluarea beneficiului terapeutic la încheierea tratamentului sau evaluare postoperatorie; b evaluarea determinărilor multifocale la pacienţii cu paragangliom propuşi pentru intervenţie chirurgicală. Localizarea carcinoamelor oculte la pacienţi cu metastaze cu punct de plecare neprecizat. Detecţia localizării primare în situaţia în care investigaţiile imagistice sunt neconcludente.

Hereditary Colon Cancer: Multiple Gene vs. Single Gene Testing

Limfom non-Hodgkin: a stadializare; b evaluarea răspunsului la tratament; c evaluare pre- şi postprocedură terapeutică de chimioterapie cu doze mari şi transplant autolog de celule stem; d suspiciune de recidivă evidenţiată prin alte investigaţii imagistice. Sarcoame de ţesuturi moi: a stadializare; b evaluarea răspunsului la tratament, în cursul tratamentului multimodal pre-operator, pre-radioterapiela finalizarea tratamentului oncologic; c suspiciune de recidivă evidenţiată prin alte investigaţii imagistice.

Osteosarcom: b evaluarea răspunsului la tratament; c suspiciune de recidivă evidenţiată prin alte investigaţii imagistice.

Cancer prevention through screening programs

Sarcom Ewing: a stadializare; b evaluarea răspunsului la tratament, în cursul tratamentului multimodal preoperator, preradioterapiela finalizarea tratamentului oncologic; c evaluare pre- şi postprocedură terapeutică de chimioterapie cu doze mari şi transplant autolog de celule stem; d suspiciune de recidivă evidenţiată prin alte investigaţii imagistice.

Neuroblastom: a stadializare; b evaluarea răspunsului la tratament; c evaluare pre- şi postprocedură terapeutică de chimioterapie cu doze mari şi transplant autolog de celule stem; d suspiciune de recidivă evidenţiată prin alte investigaţii imagistice. Tumori cu celule germinale toracice, abdominale, gonadale : a stadializare; b evaluarea răspunsului la tratament; c evaluare pre- şi postprocedură terapeutică de chimioterapie cu doze mari şi transplant autolog de celule stem; d suspiciune de recidivă evidenţiată prin colon cancer genetic marker investigaţii imagistice.

Tumori renale maligne: b evaluarea răspunsului la tratament; c suspiciune de recidivă evidenţiată prin alte investigaţii imagistice. Malignitate cu sediu primar necunoscut: colon cancer genetic marker localizarea tumorii primare; c evaluarea răspunsului la tratament; d suspiciune que es human papillomavirus vaccine recidivă evidenţiată prin alte investigaţii imagistice.

Tumori rare la copil, specifice adultului cancer colorectal, cancer bronhopulmonar, neoplazii ale capului şi gâtului, melanom malign, neoplasm esofagian, gastric sau pancreatic, cancer tiroidian, GIST, tumori neuroendocrine, neoplasm de ovar, altele decât tumori cu celule germinale - vor fi aceleaşi criterii ca la bolnavii adulţi.