Testarea genetica la cancerul de san in stadii incipiente, Bucuresti: S-a dat start programului de ‘testare genetica la cancerul de san in stadii incipiente’

synlab: Programul „Testarea genetica la cancerul de san in stadii incipiente”

testarea genetica la cancerul de san in stadii incipiente na anemie w ciazy

Cancerul mamar este un diagnostic dur, de care toate femeile se tem pe parcursul vietii. Pe langa amenintarea la adresa vietii, acest diagnostic zdruncina si stima de sine a pacientelor, care trec prin schimbari fizice drastice: isi pot pierde sanii, parul, iau foarte mult in greutate sau slabesc excesiv.

testarea genetica la cancerul de san in stadii incipiente cervical cancer usmle

Lupta nu este asadar doar una fizica, ci si una psihologica. Iar prima intrebare care isi face loc in mintea femeilor diagnosticate este: cum voi reusi sa inving aceasta afectiune? In plus, chiar si dupa vindecare, femeia ramane cu teama permanenta ca afectiunea va recidiva si, mai rau, ca va suferi de un alt tip de cancer in alta zona a corpului.

Statisticile sunt insa in favoarea pacientelor, in special daca afectiunea este depistata precoce.

testarea genetica la cancerul de san in stadii incipiente

Nu toate femeile diagnosticate cu cancer mamar pierd lupta, si multe dintre ele se pot bucura de o viata cancer la san palpare un timp indelungat dupa vindecare.

Cu o informare corecta, ajutor din partea familiei si o echipa de medici dedicati, femeile diagnosticate cu cancer pot trece mai usor prin aceasta grea incercare.

Citeste aici mai multe despre Cancerul mamar de san pentru a fi corect informata in privinta afectiunii de care suferi. Diagnosticul precoce, extrem de important Indiferent de tipul de cancer despre care vorbim, stim ca diagnosticul precoce influenteaza radical speranta de viata a pacientului, cursul tratamentului si managementul bolii. Diagnosticat in stadiu incipient stadiul 0 sau 1cu o afectare redusa a ganglionilor limfatici si nicio metastaza, cancerul poate fi tratat mai usor si mai rapid.

Aceasta diagnosticare precoce depinde insa de atentia pe care o acordam sanatatii in viata testarea genetica la cancerul de san in stadii incipiente de zi cu zi.

Descriere proiect

Putine tipuri de cancer se manifesta simptomatic in stadii incipiente si se descopera intamplator, la investigatii de rutina. In cazul cancerului de san, femeile trebuie sa respecte rutina autopalparii sanilor o data pe luna, inca din perioada adolescentei, pentru a depista eventuale modificari sau noduli. Dupa varsta de 20 de ani se impune o ecografie bilaterala de san in fiecare an, iar dupa 40 de ani mamografii anuale.

Daca exista suspiciuni, medicul poate recomanda investigatii mai frecvente, mai ales daca in istoricul familial exista cazuri de cancer mamar sau ovarian.

Diagnosticul in cancerul mamar implica trei aspecte importante, de care depinde viitoarea schema de tratament: Stadiul afectiunii: stabilit in functie de mai multe criterii precum dimensiunea tumorii, afectarea nodulilor limfatici si gradul de metastazare Sensibilitatea hormonala: gradul in care tumora este influentata de hormoni precum estrogenul si progesteronul Proteina HER2 : tumora este analizata pentru stabilirea unei valori pozitiv sau negativ Alaturi de investigatiile imagistice, va fi necesara si o biopsiepentru ca medicii sa poata analiza tesutul tumoral.

Testarea genetica, cheia pentru un tratament eficient Tratamentul cancerului mamar este, asadar, influentat de mai multe variabile. O testare amanuntita, ce permite un diagnostic extrem de precis, faciliteaza aplicarea unui tratament care sa fie eficient atat in tratarea tumorii existente, cat si in preventia recurentei afectiunii si a metastazarii in alte parti ale organismului.

Vouchere de testare genetica: solutia pentru obtinerea informatiilor care salveaza vieti

In ziua de astazi, medicii completeaza procesul de diagnosticare cu teste genetice care le permit sa analizeze afectiunea din punctul de vedere al ADN-ului pacientei, pe baza unui profil de markeri genetici.

Se stabileste astfel daca exista anumite mutatii genetice sau modificari ale ADN-ului ce influenteaza riscul de instalare a unui tip de cancer, riscul de recidiva sau metastazare, precum si modul in care pacienta va raspunde la un anumit tratament. Aceste teste sunt cu atat mai importante cu cat cancerul mamar este o afectiune cu o componenta genetica extrem de relevanta.

Testele de tip multigen analizeaza o secventa prestabilita de gene si calculeaza un scor de riscce poate fi ulterior interpretat de catre medici.

ACB01 – Prosigna: testare genetică pentru cancerul de sân în fază incipientă

Este important astfel sa stim ca testarea genetica nu ne ajuta doar sa aflam daca avem un risc crescut de a dezvolta papillomatosis virus anumit tip de cancer, inainte de a fi diagnosticati, ci si modul in care o astfel de afectiune poate fi tratata in mod diferit, ca de exemplu prin chimioterapie sau doar hormonoterapie si implicit cum va evolua.

In acest mod, tratamentul poate fi personalizat in concordanta cu nevoile specifice ale pacientei si pot fi evitate tratamente agresive si cu efecte adverse multiple, testarea genetica la cancerul de san in stadii incipiente chimioterapia, daca nu se dovedesc a fi necesare. La nivel global, studiile arata ca multe dintre cancerele incipiente cu receptori hormonali pozitivi au avut o evolutie similara, daca nu chiar mult mai buna, doar in conditiile hormonoterapiei.

testarea genetica la cancerul de san in stadii incipiente cura de detoxifiere cu apa si sare

In cazul multor paciente, chimioterapia nu doar ca nu a adus beneficii, dar a avut efectul contrar, prin multiplele reactii secundare. Specialistii din oncologie se indreapta astazi catre o noua abordare: chimioterapia trebuie recomandata doar pacientelor in cazul carora terapia hormonala nu este suficienta.

Obiectivul proiectului constă în obținerea de informații medicale ce vor fi integrate în planul de management al pacientului, în vederea atingerii unor rezultate mai bune. Cu alte cuvinte, va putea fi aleasă cea mai bună terapie pentru fiecare pacientă. Informațiile aduse de testările genetice sunt: — prognostice: testarea genetică oferă date despre evoluția bolii de ex. Informațiile prognostice ajută clinicianul în alegerea unei variante terapeutice eficiente, dar adecvată riscului bolii, evitându-se toxicitățile nonnecesare.

De aceea sunt atat de utile testarile genetice care privesc analiza directa a materialului tumoral, rezultata in urma biopsiei sau exciziei chirurgicale,care le permit sa aiba o astfel de privire de ansamblu. Ce solutii exista si ce teste sunt relevante?

Lista completa a criteriilor de eligibilitate pentru Proiectul "Testarea genetica la cancerul de san in stadii incipiente", editia poate fi consultata aici. Factura Anexa la factura, un document emis de operatorul economic prestator de servicii medicale, sub semnatura, in care vor fi specificate urmatoarele informatii pentru fiecare pacient in parte: numele si prenumele, numarul si data deciziei de includere in proiect, suma de plata, rezultatul testarii genetice interpretat, in forma scrisa, pentru fiecare beneficiar Raport abatamo-pathologic etc. Pana la data de 8 a fiecarei luni, Up Romania transmite catre A. Up Romania e notificata in legatura cu suma care trebuie platita afiliatilor pentru fiecare beneficiar in parte. Conditii de retragere si renuntare Ulterior primirii Deciziei de aprobare, semnarii contractului de acordare a voucherului si primirii acestuia, Beneficiarul va avea posibilitatea de a se retrage din cadrul proiectului.

Un astfel de test multigen cu rezultate extraordinare in stabilirea riscului de recurenta este EndoPredict. Acesta calculeaza riscul de revenire a cancerului intr-un interval de 10 ani de la diagnosticul initial, prin metastazare in alta parte a corpului decat sanul metastaze la distanta.

Particularitatea acestui test performant este ca rezultatele sunt marcate cu risc scazut sau risc crescut, spre deosebire de alte teste similare ce pot genera si rezultate intermediare, care lasa loc de interpretari.

testarea genetica la cancerul de san in stadii incipiente testicular cancer kill you

In urma analizarii rezultatului EndoPredict, medicul decide daca terapia endocrina va fi insotita sau nu de chimioterapie. Testul se efectueaza pe baza unei mostre de tesut prelevate in timpul biopsiei sau a interventiei chirurgicale de indepartare a tumorii si nu necesita o interventie invaziva suplimentara.

Teste genetice gratuite pentru cancerul de sân incipient. Cine beneficiază de ele

De aceea pacientele ar trebui sa discute intotdeauna cu medicul chirurg si anatomo-patolog ca isi doresc aceasta optiune de prelevare a tumorii si conservarea acesteia in vederea unei analizari imediate sau ulterioare, care ii cresc sansele unei mai bune diagnosticari si acces in viitor la terapiile moderne.

In cazul EndoPredict este analizata ulterior activitatea unui set de 12 gene cu rol proliferativ in cancerul de san, obtinandu-se un Scor de Risc EPclin. Acesta este reprezentat grafic sub forma unei curbe, cu valori cuprinse intre 1,1 si 6,2, pe care este indicat un risc procentual de recidiva. Medicul oncolog analizeaza apoi aceste rezultate, alaturi de alti factori precum varsta pacientei si numarul de receptori hormonali ai celulelor canceroase, si decide impreuna cu pacienta care este cea mai potrivita formula de tratament.

Intr-un studiu desfasurat in Berlin si publicat in anulau fost realizate de testari EndoPredict pacientelor recent diagnosticate cu cancer mamar. Inainte de testare, 47 de pacientei fusesera programate numai pentru terapie endocrina, restul de 83 primind o combinatie de terapie endocrina si chimioterapie.

Asevedeași