Papilloma stop
Formular de căutare
Pe baza potentialului oncogen tipurile genitale de Papilloma stop sunt impartite in tipuri cu risc scazut si tipuri cu risc crescut. Tipurile HPV cu risc scazut sunt asociate in mod caracteristic cu verucile condiloamele genitale, in timp ce tipurile cu risc crescut sunt responsabile de aparitia cancerului invaziv.
Scopul acestui test este de a tria pacientele pozitive pentru HPV 16 sau 18 care trebuie trimise imediat la colposcopie de cele negative, la papilloma stop se recomanda repetarea citologiei si ADN-HPV detectie tipuri oncogene peste 12 luni.
Testul a primit aprobarea FDA in martie Gardasil este un vaccin recombinat tetravalent ce actioneaza impotriva tipurilor HPV 6, 11, 16 si 18 si este indicat pacientelor tinere papilloma stop.
Avand in vedere compozitia sa, vaccinul nu poate preveni cazurile de cancer cervical induse de alte tipuri de HPV, astfel ca va fi necesara continuarea programelor de screening.
Pe masura ce vaccinul va incepe sa fie utilizat pe o scara larga, testarea ADN HPV va dobandi o importanta si mai mare in monitorizarea infectiilor, mai ales daca va fi asociata cu genotiparea HPV.
Saptamana Europeana de Prevenire a Cancerului de Col Uterin, 22-28 ianuarie 2017
Specimen recoltat — papilloma stop cervicale colectate in mediu lichid; recoltarea va fi papilloma stop cu ajutorul periutei cervicale Cervex-Brush.
Stabilitate proba — celulele cervicale colectate in mediul PreservCyt sunt stabile 21 zile la temperatura camerei si 8 saptamani la ºC Metoda Metoda — reactie de polimerizare in lant PCR cu detectie colorimetrica; genotiparea este efectuata cu ajutorul unui strip ce contine sondele specifice intr-o dispozitie lineara. Un rezultat pozitiv include comunicarea genotipurilor Papilloma stop prezente in proba. Limite si interferente Acest test a fost validat numai pentru utilizarea celulelor cervicale colectate in mediu lichid; folosirea altor tipuri de probe poate conduce la rezultate neconcludente.
Detectarea ADN HPV este dependenta de cantitatea de genom viral prezent in proba, care poate fi influentata de modul de recoltare, varsta pacientei si stadiul infectiei. Probele care contin sange intr-un procent mai mare de 3.
Prezenta mucusului cervical nu interfera cu testul. Sursa: csid.
