Renal cancer nivolumab
Studiul, condus de University of Texas Anderson Cancer Center, a demonstrat că medicamentul, în combinație cu doi anticorpi principali monoclonali anti-PD-1, pembrozilumab și nivolumab, a atins răspunsuri semnificative pentru acești pacienți.
Aung Naing, citat de sciencedaily. Studiul a fost proiectat pentru a evalua siguranța, tolerabilitatea și doza maximă tolerată de pegilodecakin în combinație cu pembrolizumab sau nivolumab și pentru a investiga biomarkerii pentru identificarea pacienților predispuși să răspundă la tratament.
Studiul a urmărit de pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici și melanom cu tumori solide maligne avansate.
Cele mai comune efecte secundare au fost anemia, oboseala, numărul scăzut de trombocite din sânge și nivelul ridicat de trigliceride. Pegilodecakin este compus din interleukin IL recombinant, ce a fost legat de o moleculă numită polietilen glicol PEG.
IL este o proteină ce reglementează activitatea unor celule imune, iar concentrațiile renal cancer nivolumab ale IL activează un răspuns imun împotriva celulelor canceroase. Atașarea PEG la IL își mărește dimensiunea, renal cancer nivolumab ce împiedică sau întârzie ruperea acestuia pentru a prelungi timpul în care circulă în organism.
Efectul stimulator imun al pegilodecakin complementează acțiunea anticorpilor monoclonali renal cancer nivolumab ce blochează efectul imunosupresiv asupra celulelor T.
