Vaccin papillomavirus laboratoire.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. Vezi pct. Utilizarea Cervarix trebuie să fie în conformitate cu recomandările oficiale. Nu a fost stabilită necesitatea unei doze de rapel vezi pct. Se vaccin papillomavirus laboratoire ca subiecţii cărora li se administrează o primă doză de Cervarix să completeze seria de vaccinare tot cu Cervarix vezi pct.

Populaţia pediatrică copii cu vârsta sub 9 ani Utilizarea Vaccin papillomavirus laboratoire nu este recomandată copiilor cu vârsta sub 9 ani din cauza lipsei vaccin papillomavirus laboratoire privind siguranţa şi imunogenicitatea la acest grup de vârstă. Mod de administrare Cervarix trebuie administrat intramuscular, în regiunea deltoidiană vezi şi pct. Cervarix nu trebuie, în niciun caz, administrat intravascular sau intradermic.

9prospect Cervarix Vaccin HPV Tipurile 16 18 Romana

Nu sunt disponibile date referitoare la administrarea subcutanată a Cervarix vezi pct 4. Dacă Cervarix trebuie administrat în acelaşi timp cu alt vaccin injectabil, vaccinurile trebuie administrate întotdeauna în locuri diferite de injectare vezi pct 4.

Sincopa leşinul poate sa apară după, sau chiar înaintea oricărei vaccinări, în special la adolescenţi, ca un răspuns psihogenic la acul de seringă. Aceasta poate fi însoţită de câteva simptome neurologice, ca de exemplu tulburarea vaccin papillomavirus laboratoire a vederii, paraestezie şi mişcări tonico-clonice ale vaccin papillomavirus laboratoire în timpul recuperării. Este important să fie funcţionale vaccin papillomavirus laboratoire pentru a preveni rănirea ca urmare a leşinului.

Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecţii cu boală febrilă acută gravă.

Vaccinul care n-a străpuns

Totuşi, prezenţa unei infecţii minore, ca de exemplu o răceală, nu constituie o contraindicaţie pentru imunizare. Nu sunt disponibile date în ceea ce priveşte administrarea subcutanată a Cervarix.

Similar altor vaccinuri administrate intramuscular, Cervarix trebuie administrat cu precauţie la pacienţii cu trombocitopenie sau cu orice alte tulburări de coagulare, deoarece la aceşti subiecţi poate apare hemoragie după administrarea intramusculară. Similar altor vaccinuri, este posibil să nu se obţină un răspuns imun protector la toţi pacienţii vaccinaţi. Cervarix protejează doar împotriva bolii determinate de tipurile HPV vaccin papillomavirus laboratoire href="http://adventube.ro/8874-respiratory-papillomatosis-pathology-outlines.php">respiratory papillomatosis pathology outlines şi 18 şi într-o anumită măsură împotriva bolilor provocate de anumite tipuri oncogene înrudite de HPV vezi pct.

De aceea, se va continua utilizarea măsurilor de protecţie corespunzătoare împotriva bolilor cu transmitere sexuală.

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Cervarix şi pentru ce se utilizează Cervarix este un vaccin papillomavirus laboratoire indicat pentru protejarea persoanelor începând cu vârsta de 9 ani, împotriva bolilor determinate de infecţia cu papilomavirusurile umane HPV. Aceste boli includ: -cancerul de col uterin cancerul cervical sau al colului, adică partea inferioară a uterului şi cancerul anal, -leziuni cervicale şi anale precanceroase modificări ale celulelor cervicale, vulvare, vaginale şi anale care prezintă riscul de a se transforma în cancer.

Vaccinul este doar pentru utilizare profilactică şi nu are efect asupra infecţiilor active cu HPV sau asupra bolii evidenţiate clinic. Nu s-a demonstrat că acest vaccin are efect terapeutic.

De aceea, vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului de col uterin sau a neoplaziei cervicale intraepiteliale CIN. De asemenea nu este indicat pentru prevenirea dezvoltării altor leziuni dovedite a fi legate de alte tipuri de HPV sau a infecţiilor existente cu tipuri prezente sau nu în compoziţia vaccinului HPV vezi pct. Vaccinarea nu înlocuieşte screening-ul periodic cervical.

Durata perioadei de protecţie nu a fost pe deplin stabilită. În afara unor date limitate de imunogenitate disponibile la vaccin papillomavirus laboratoire infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane HIV asimptomatici vezi vaccin papillomavirus laboratoire 5. Similar altor vaccinuri, este posibil să nu se obţină un răspuns imun adecvat la aceste persoane.

3. Cum să utilizaţi Cervarix

Nu sunt disponibile date de siguranţă, imunogenitate sau eficacitate pentru a susţine posibilitatea înlocuirii Cervarix cu alte vaccinuri HPV. Utilizarea altor vaccinuri Cervarix poate fi administrat concomitent cu un vaccin combinat de rapel conţinând componentele difterică dtetanică T şi pertussis [acelular] pa cu sau fără componenta poliomielitică inactivată VPIvaccinuri dTpa, dTpa-VPIfără nicio interferenţă clinică relevantă a răspunsului în anticorpi vaccin papillomavirus laboratoire fiecare dintre componentele vaccinului.

Relevanţa clinică a acestei observaţii nu este cunoscută. Mediile geometrice ale concentraţiilor de anticorpi anti-HBs au fost semnificativ mai mici în cazul administrării concomitente, dar relevanţa clinică a acestei observaţii nu este cunoscută, deoarece ratele de seroprotecţie rămân nemodificate.

• Vaccinul care n-a străpuns - Scena 9
• APPEL À LA RAISON

Vaccin papillomavirus laboratoire Cervarix trebuie să fie administrat în acelaşi timp cu alt vaccin injectabil, vaccinurile trebuie întotdeauna să fie administrate în locuri diferite de injectare. Nu există dovezi că utilizarea de contraceptive hormonale ar influenţa eficacitatea Cervarix. Utilizarea împreună cu medicamente sistemice imunosupresive Vezi pct.

Datele privind femeile gravide, colectate din cadrul registrelor de sarcină, studiilor epidemiologice şi ca urmare a expunerilor involuntare din cadrul studiilor clinice, sunt insuficiente pentru a concluziona dacă vaccinarea cu Cervarix modifică riscul de a prezenta rezultate negative în cursul sarcinii, inclusiv avort spontan.

Cu toate acestea, în cursul programului de dezvoltare clinică, a fost raportat un total de În total, proporţia de subiecţi femei gravide care au avut rezultate specifice de exemplu, sugar normal, sugari anormali incluzând anomalii congenitale, naştere prematură şi avort spontan a fost similară între grupurile la care s-a administrat tratament.

Ca măsură de precauţie este de preferat evitarea utilizării Cervarix în cursul sarcinii. Femeile gravide sau care încearcă să rămână gravide sunt sfătuite să amâne sau să întrerupă vaccinarea până la finalizarea sarcinii. Alăptarea Nu au fost evaluate în studii clinice efectele la sugarii alimentaţi la sân, în cazul administrării de Cervarix la mamă. Cervarix trebuie utilizat în cursul alăptării doar dacă potenţialele beneficii depăşesc posibilele riscuri.

Asta poate pentru că, acum zece ani, statul român a eșuat în singura sa campanie de vaccinare împotriva HPV și a cancerului de col uterin. Și poate pentru că de atunci nu a mai făcut nimic împotriva unui virus care, ignorat, lovește la noi în țară mai brutal ca oriunde în Europa: avem cea mai mare rată de îmbolnăviri și decese prin cancer cervical de pe continent.

Fertilitatea Nu sunt disponibile date privind fertilitatea. Totuşi, unele dintre reacţiile adverse menţionate la pct. La aceşti subiecţi s-a urmărit apariţia hpv cancer du col de luterus adverse grave pe toată perioada efectuării studiilor.

Elle a été amplement évoquée par la presse. Vous allez comprendre pourquoi. Cet Appel souligne des éléments importants sur le sujet. Ils sont plus que jamais concernés et responsables.

În două studii clinice care au înrolat copii vaccin papillomavirus laboratoire adolescenţi de sex masculin cu vârsta cuprinsă între 10 şi 18 ani, copii şi adolescenţi au utilizat Cervarix şi au fost supravegheaţi medical.

Majoritatea vaccin papillomavirus laboratoire reacţii au avut o severitate uşoară până la moderată şi au fost tranzitorii.

Mayo Clinic Minute: Why your pre-teen needs the HPV vaccine

Lista tabelară a reacţiilor adverse Reacţiile adverse considerate a fi cel puţin posibil vaccin papillomavirus laboratoire de vaccinare au fost clasificate în funcţie de frecvenţă. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V.

Studiile la animale au arătat că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată în mare parte de inducerea unui răspuns imun umoral.

Studii clinice Eficacitatea clinică la femei cu vârsta cuprinsă între 15 şi 25 de ani Eficacitatea Cervarix a fost evaluată în 2 studii clinice de fază II şi III, controlate, randomizate, dublu orb care au inclus un număr total de femei cu vârsta vaccin papillomavirus laboratoire 15 şi 25 de ani.

Drept criteriu final suplimentar de eficacitate a fost evaluată infecţia persistentă 12 luni.

Criteriul secundar final de evaluare a inclus infecţia persistentă 6 şi 12 luni. De asemenea, infecţia persistentă cu durată de cel puţin 6 luni a fost demonstrată ca fiind un marker surogat relevant pentru cancerul de col uterin. Au existat şaisprezece cazuri de infecţie persistentă HPV şi cinci cazuri de infecţie persistentă HPV, toate în grupul de control.

La finalizarea studiului nu au existat cazuri de infecţie sau de leziuni histopatologice asociate cu HPV- 16 sau HPV în cadrul grupului vaccinat din studiul HPV În cadrul grupului la care s-a administrat placebo s-au înregistrat 4 cazuri de infecţie persistentă cu durata de 6 luni şi 1 caz de infecţie persistentă cu durata de 12 luni. Studiul nu a fost proiectat pentru a demonstra diferenţa vaccin papillomavirus laboratoire grupul vaccinat şi grupul la care s-a administrat placebo în ceea ce priveşte aceste criterii finale de evaluare.

Numărarea cazurilor din cohorta ATP a început în ziua 1 vaccin papillomavirus laboratoire administrarea celei de-a treia doză de vaccin. Aceste cazuri sunt excluse în analiza de cauzalitate a tipului de HPV vezi sub tabel.

Investigaţiile ulterioare ale cazurilor cu tipuri multiple de HPV au luat în considerare tipurile de HPV detectate prin Reacţia de polimerizare în lanţ PCR - Polymerase Chain Reaction în cel puţin una din două probe vaccin papillomavirus laboratoire precedente, în plus faţă de tipurile detectate în leziune, pentru a diferenţia tipul tipurile de HPV responsabile cel mai probabil de leziune desemnarea tipului de HPV.

Analiza ulterioară pentru parametri nespecificaţi apriori a exclus cazurile din grupul vaccinat şi din grupul de control care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecţiile HPV sau HPV dobândite în cursul studiului.

Totuşi, persoanele deja infectate înainte de vaccinare ADN HPV pozitive cu unul din tipurile HPV prezente în vaccin au fost protejate faţă de manifestările clinice ale bolii determinate de celălalt tip de HPV prezent în vaccin. Numărarea cazurilor în TVC a început în ziua 1 după vaccin papillomavirus laboratoire primei doze.

TVC ar putea aproxima populaţia generală de femei, din grupa de vârstă de ani.